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Heitor M Gutierre
São José dos Campos/SP
 

Objetivo
Profissional em busca de recolocação no Mercado, na área de Qualidade.



Perfil Profissional

Profissional com mais de 12 anos de experiência no mercado, atuando como Analista e Supervisor na área de Qualidade da Johnson & Johnson, empresa multinacional de grande porte no segmento farmacêutico e de bens de consumo na área da saúde.

Conhecimento avançado em diversos sistemas de informática (SAP, LIMS, Empower e Pacote Office).

Inglês fluente e bons conhecimentos em língua espanhola.

Diversos e sólidos conhecimentos específicos da área de Qualidade – como Sistemas de Qualidade, Auditoria, Farmacopéias, HPLC/GC, UV/IR, AA e etc.

Experiência em gerenciamento e gestão ágil de setor. Destaque para liderança de projetos e gerenciamento estratégico de custos, bem como liderança em iniciativas de melhoria com foco em organização e redução de custos.

Principais realizações como profissional:

  • Implementação com sucesso de projetos estratégicos: LEVO e LIMS.
  • Implementação de diversos projetos de redução de custo (Melhoria Continua): VSM-MP (22K/A), VSM-E2E (14K/A), CG (2K/A), KF (8K/A), etc.
  • Certificação Lean Yellow Belt.
  • Certificação como Auditor Líder pela AMPellin.

Habilidades para gerenciar mudanças, conectar times e implementar projetos estratégicos com vivência internacional são diferenciais relevantes.




Histórico Profissional

JOHNSON & JOHNSON IND. COM. LTDA (São José dos Campos, SP)

* SUPERVISOR DE LAB-SERVICE (08/2017 – 05/2019)

Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do setor de Controle de Qualidade. Atribuições incluem Administração de todos os Sistemas de Laboratório (SAP, LIMS, Smart-QC, Empower, etc), Gerenciamento da compra e vida útil dos Equipamentos, Administração e Controle de Inventário, Qualificação e Certificação de Fornecedores, Gerenciamentos de Custos (Budget, Capex, etc), Definições de Investimentos e PMO para Novos Projetos. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos.

JANSSEN CILAG FARMACEUTICA LTDA (São José dos Campos, SP)

* ANALISTA DE LAB-SYSTEMS SR (01/2015 – 08/2017)

Responsável por todos os processos da administração de Sistemas de Laboratório (LIMS, SAP, Smart-QC e Empower). Atribuições incluem gerenciamento dos Dados Mestre, Desenvolvimento de Novos Recursos, Treinamentos, Manutenção e Suporte. Inclui também atuar como Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas (local e globalmente).

* ANALISTA DE CONTR. DE QUALIDADE PL / JR (02/2009 – 12/2014)

Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados do Controle de Qualidade, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis, tais como HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, AA (Absorção Atômica), KF (Karl Fischer), Titulações Volumétricas em geral e etc. Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima com responsabilidades extras, como por exemplo aprovação de documentação compendial da área (Met. de Teste, Especificações e Procedimentos).

 AMBIOTEC LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA AMBIENTAL LTDA (São José dos Campos, SP)

* ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE I (09/2007 – 02/2009)

Prestador de serviço ao Laboratório de Controle de Qualidade da Janssen Cilag Farmacêutica com a responsabilidade de executar Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados do Controle de Qualidade, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis, tais como HPLC, UV-VIS/IR, KF, Titulações Volumétricas em geral e etc.

 LAB CATARINENSE SA | REDE MAXIFARMA FARMÁCIAS (Joinville, SC | Curitiba, PR)

ESTÁGIOS (01/2005 – 12/2006)

* LAB CATARINENSE: responsável por realizar análises Físico-Químicas de Matéria-prima, analise sensorial de Produtos Acabados e Semiacabados. Oportunidade de vivenciar rotinas do Laboratório Microbiológico, Processo de Amostragem, Qualidade de Embalagem, Manufatura e também acompanhar atividades de Validação de Limpeza e Processo, auxiliando na execução de protocolos.

* MAXIFARMA: responsável por auxiliar na Dispensação de Medicamentos e Aplicação de Injetáveis. Elaboração e controle do Livro de Registro de Medicamentos.



Formação

    Universidade Federal do Paraná - Curitiba/PR
  • Graduação em Ciências Farmacêuticas – Farmácia Industrial - Concluído em 2006


 


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